最新上市的新药_最新上市的新药

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●▽● 绿叶制药(02186):利斯的明透皮贴剂(2次╱W)在日本提交新药上市申请智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,公司董事会宣布,其合作伙伴Towa Pharmaceutical Co., Ltd.已向日本厚生劳动省递交利斯的明透皮贴剂(2次╱W)的新药上市申请,用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。利斯的明透皮贴剂(2次╱W)是透过集团的透皮释药技术平台自...

绿叶制药(02186.HK)利斯的明透皮贴剂(2次/W)在日本提交新药上市申请【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)公布,合作伙伴Towa Pharmaceutical Co.,Ltd.(“东和药品”)已向日本厚生劳动省递交利斯的明透皮贴剂(2次/W)的新药上市申请,用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。利斯的明透皮贴剂(2次/W)是透过集团的透皮释药技术平台自主开发,通过...

绿叶制药(02186.HK):利斯的明透皮贴剂(2次╱W)在日本提交新药上市...绿叶制药(02186.HK)发布公告,公司董事会宣布,其合作伙伴Towa Pharmaceutical Co., Ltd.已向日本厚生劳动省递交利斯的明透皮贴剂(2次╱W)的新药上市申请,用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。本文源自金融界AI电报

ˋ＾ˊ〉-# 欧普康视:三期试验完成可申报NDA,四期临床是新药上市后的进一步研究金融界6月5日消息,有投资者在互动平台向欧普康视提问:董秘,你好,公司阿托品产品如果三期试验能通过,是不是意味着该产品可以上市了,还要不要四期临床试验的。公司回答表示:三期试验完成可申报NDA。四期临床是新药上市后的进一步研究。本文源自金融界AI电报

╯＾╰〉 康方生物B(09926.HK)依达方的新药上市申请获国家药监局批准【财华社讯】康方生物B(09926.HK)公布,中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已批准公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方®(依沃西注射液,PD-1/VEGF)的新药上市申请,适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体(“EGFR”)酪氨酸激霉抑制剂(“TKI”)治疗后进展的...

卫材/渤健阿尔茨海默病抗体新药在韩国获批上市【卫材/渤健阿尔茨海默病抗体新药在韩国获批上市】财联社5月28日电,卫材和渤健宣布,韩国食品药品安全部(MFDS)已批准人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体lecanemab(中文通用名:仑卡奈单抗)上市,用于治疗早期(轻度)阿尔茨海默病或由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍成...

浙江医药:ARX-788项目基本符合新药申报条件,尚未满足上市申请的...金融界5月28日消息,有投资者在互动平台向浙江医药提问:看了你5月10日回答:ARX-788项目研发仍然在进行中,该项目并未失败;ARX-788项目在2023-004公告后按照临床试验计划与相关监管要求持续进行,目前项目暂未完全满足提交新药上市申请的技术与法定条件。试问:当时公告。说...

瑞普生物:三方驱虫新药复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂计划于2024年上市金融界5月29日消息,有投资者在互动平台向瑞普生物提问:请问公司24年的驱虫药上市计划是什么。公司回答表示:公司三方驱虫新药复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂已获得二类新兽药证书,计划在2024年上市,与现有的莫普欣、菲比欣等驱虫产品形成多元化驱虫矩阵。本文源自金融界AI电...

信达生物:国家药品监督管理局受理替妥尤单抗的新药上市申请用于...信达生物发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心已经正式受理替妥尤单抗注射液的新药上市申请,用于甲状腺眼病的治疗。本文源自金融界AI电报

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...抑制剂Glecirasib(JAB-21822)的新药上市申请获受理并纳入优先审评智通财经APP讯,加科思-B(01167)公布,公司自主研发的KRAS G12C抑制剂Glecirasib(JAB-21822)的新药上市申请(NDA)已被中国国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理并纳入优先审评程序,用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌...